北京维康慈善基金会携手中国妇幼保健协会开展的《出生缺陷防治适宜新技术应用》培训班马上就要开课了！还没有报名的小伙伴抓紧时间报名啦！

 脊髓性肌萎缩症（简称SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，2018年5月国家卫生健康委员会等部门联合制定的《第一批罕见病目录》收录了该疾病。因其致残、致死率高，危及患者生命，严重影响患者日常生活活动，疾病治疗需要临床多学科共同参与诊疗与管理，包括呼吸、营养、骨科、康复医学等学科都应该参与进来给予长期的标准化照护。

       为加强儿童重特大疾病，尤其是高致残致死性疾病的三级预防做好分级干预，同时做好为帮助从事妇儿保健方面的医生认识以SMA为代表的儿童罕见病，了解SMA的诊断和治疗基本知识从而实现SMA分级预警，早发现、早诊断、早治疗，帮助改善SMA患者的诊治现状降低致残致死率，北京维康慈善基金会携手中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会与临床标准与规范委员会开展《出生缺陷防治适宜新技术应用》培训。本培训被列为国家级继续教育项目（2020-11-00-407（国）），参会代表可获得国家级继续医学教育学分2分。